1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-168024
    NOD1/2-IN-1 Inhibitor
    NOD1/2-IN-1 (Compound 18) 是一种强效 RIPK2 抑制剂,通过 ADP-Glo 检测得到的 IC50 值为 1.4 nM。NOD1/2-IN-1 通过抑制 NOD1/NOD2 通路 (对 NOD1NOD2 IC50 分别为 18 和 170 nM),来阻断促炎性细胞因子的产生,从而减少炎症反应。NOD1/2-IN-1 可用于结肠炎领域研究。
    NOD1/2-IN-1
  • HY-162424
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 Activator
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤,增加细胞内活性氧 (ROS) 水平,并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外,当细胞凋亡被抑制时,ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究,特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-168116
    RIPK1-IN-27 Inhibitor
    RIPK1-IN-27 (compund 19) 是一种 RIPK1 抑制剂。
    RIPK1-IN-27
  • HY-153437
    RIP1 kinase inhibitor 7 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂,对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC50 为 1-100 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 7
  • HY-120600
    Sibiriline Inhibitor
    Sibiriline 是 RIPK1 的特异性竞争性抑制剂,靶向 RIPK1 ATP 结合位点并将其锁定在非活性构象中。Sibiriline 可抑制 TNF 诱导的 RIPK1 依赖性坏死性凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡,但不能保护细胞免于 caspase 依赖性细胞凋亡。Sibiriline 可保护小鼠免于伴刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎,具有抑制免疫依赖性肝炎的潜力。
    Sibiriline
  • HY-18899
    Nec-3a Inhibitor
    Nec-3a 是一种 Necrostatin-3 类似物。Nec-3a 是一种 RIP1 抑制剂 (IC50: 0.44 μM)。Nec-3a 抑制 RIP1 激酶结构域的自磷酸化活性。
    Nec-3a
  • HY-156367
    RIPK1-IN-16 Inhibitor
    RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。
    RIPK1-IN-16
  • HY-149052
    SZM-1209 Inhibitor
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂,Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-146757
    RIPK1-IN-13 Inhibitor
    RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂,IC50 值为 1139 nM。RIPK1-IN-13 通过抑制 RIPK1 阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 具有研究炎症性疾病的潜力。
    RIPK1-IN-13
  • HY-124643
    RIPK2-IN-3 Inhibitor
    RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。RIPK2-IN-3 抑制重组截短的 RIPK2IC50 为 6.39 μM。RIPK2-IN-3 可用于炎症和癌症研究。
    RIPK2-IN-3
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4 Inhibitor
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-19628A
    OD36 hydrochloride Inhibitor
    OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2KD 为 37 nM。
    OD36 hydrochloride
  • HY-153436
    RIP1 kinase inhibitor 6 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂,在人 R1P1 激酶检测中,<IC50 为<100 nM。RIP1 kinase inhibitor 6 源自专利 WO2020103884,化合物 80。
    RIP1 kinase inhibitor 6
  • HY-153434
    RIP1 kinase inhibitor 4 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase) 抑制剂 (EC50: <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
    RIP1 kinase inhibitor 4
  • HY-156920
    VDX-111 Activator
    VDX-111 是维生素 D 类似物。VDX-111 通过上调 RIPK1/RIPK3 通路,诱导坏死性凋亡 (necroptosis),在卵巢癌细胞中表现出细胞毒性。VDX-111 在小鼠模型中促进炎症细胞因子的表达并表现出抗肿瘤活性。
    VDX-111
  • HY-143480
    RIPK1-IN-15 Inhibitor
    RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂。RIPK1-IN-15 具有研究神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的潜力。
    RIPK1-IN-15
  • HY-149393
    RIPK3-IN-3 Inhibitor
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡,RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌,抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-157309
    RIPK2-IN-4 Inhibitor
    RIPK2-IN-4 是一种有效的特异性 RIPK2 抑制剂,IC50 值为 5 nM。
    RIPK2-IN-4
  • HY-148052
    RIPK3-IN-2 Inhibitor
    RIPK3-IN-2 是 RIP3 抑制剂。RIPK3-IN-2 可用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。
    RIPK3-IN-2
  • HY-153435
    RIP1 kinase inhibitor 5 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂,用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似,可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。
    RIP1 kinase inhibitor 5
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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